Splendid Consult is a Thailand-based consulting firm specializing in ISO management systems.
  • หน้าแรก

  • KM

  • 10 ข้อที่ผู้ตรวจมักพบในระบบ ISO (ฉบับเข้าใจง่าย)

10 ข้อที่ผู้ตรวจมักพบในระบบ ISO (ฉบับเข้าใจง่าย)

  • หน้าแรก

  • KM

  • 10 ข้อที่ผู้ตรวจมักพบในระบบ ISO (ฉบับเข้าใจง่าย)

10 ข้อที่ผู้ตรวจมักพบในระบบ ISO (ฉบับเข้าใจง่าย)

ในการตรวจระบบ ISO ไม่ว่าจะเป็น ISO 9001, ISO 22000 หรือ ISO 45001 มักมีประเด็นที่พบซ้ำ ๆ ทุกปี และหลายองค์กรก็ยังคงแก้ไขไม่ตรงจุด

วันนี้เรารวบรวม “10 จุดที่ Audit เจอบ่อยที่สุด” พร้อมสรุปสั้น ๆ ให้ทุกคนเตรียมพร้อมได้ดีขึ้นค่ะ

1) Calibration ไม่ครบกำหนด หรือไม่มีหลักฐาน

  • เครื่องมือวัดหมดอายุ และยังใช้งานอยู่
  • ไม่มี Sticker หรือเลขอ้างอิง
  • ไม่รู้ว่าควรส่งสอบเทียบที่ไหน

➡ ส่งผลโดยตรงต่อความถูกต้องของการผลิตและตรวจสอบคุณภาพ

2) Records ไม่อัปเดต / กรอกย้อนหลัง

  • มีช่องว่างในแบบฟอร์
  • กรอกวันที่ย้อนหลัง
  • ไม่มีผู้รับผิดชอบตรวจทาน

➡ ทำให้ข้อมูลขาดความน่าเชื่อถือ และ Audit จะตั้งคำถามทันที

3) CCP Monitoring ทำไม่ครบ หรือทำผิดวิธี (เฉพาะระบบอาหาร: HACCP / ISO 22000)

  • ไม่บันทึกเวลา Monitoring
  • ไม่ตรวจตามความถี่ที่กำหนด
  • ไม่ดำเนินการเมื่อพบค่าผิดปกติ

➡ หัวใจของ Food Safety — ผิดจุดนี้ = ความเสี่ยงสูงมาก

4) Safety SOP ไม่สอดคล้องกับการปฏิบัติจริง (ISO 45001 / โรงงานทั่วไป)

  • SOP เขียนไว้ดี แต่พนักงานทำไม่ตรง
  • PPE ไม่ครบตามกำหนด
  • ไม่มีการทบทวนความเสี่ยงประจำปี

➡ ระบบต้อง “ใช้งานได้จริง” ไม่ใช่แค่เขียนไว้ให้ผ่าน Audit

5) Document Control ไม่เป็นระบบ

  • Version ซ้ำ
  • เอกสารเก่าค้างในพื้นที่ทำงาน
  • ไม่มี Masterlist ล่าสุด

6) CAR (Corrective Action) ปิดไม่ครบ หรือขาด Root Cause

  • ตอบแบบกำปั้นทุบดิน
  • ไม่ทำ 5 Why / Fishbone
  • แก้ปลายเหตุ

7) Cleaning Schedule ไม่สอดคล้องกับความเสี่ยง

  • ตารางมี แต่ไม่ได้ทำจริง
  • ไม่มี Verification / Validation

8) Storage ไม่เป็นระเบียบ / FIFO ไม่ถูกต้อง

  • สินค้ากองรวม
  • วัตถุดิบวางบนพื้น
  • ไม่มีการติดฉลากที่ชัดเจน

9) Training ไม่ครอบคลุมเนื้อหางานจริง

  • มีแค่ลายเซ็น
  • พนักงานตอบคำถามไม่ได้
  • ไม่มีการประเมินผลหลังอบรม

10) Internal Audit ผิวเผินเกินไป

  •  Audit เฉพาะเอกสาร ไม่ Audit Process
  • ไม่มี CAR ที่มีคุณภาพ
  • ไม่ Follow-up ตามรอบที่กำหนด

จุดที่ Audit พบซ้ำ ๆ ไม่ได้เกิดจากความผิดพลาดของพนักงานเสมอไป แต่เกิดจากระบบที่ไม่ได้ออกแบบให้ใช้งานจริง

การทบทวน Calibration, Records, CCP Monitoring และ Safety SOP อย่างสม่ำเสมอ จะช่วยให้ระบบดูแลตัวเองได้ และลด NCR ได้อย่างมาก


 120
ผู้เข้าชม
สร้างเว็บไซต์สำเร็จรูปฟรี ร้านค้าออนไลน์